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药物非临床安全性评价研究机构资格证书有效期为5年,青灵点了点头,有效期届满，需要继续实施药物非临床安全性评价研究的，应当申请重新核发资格证书,第八条药物临床试验申办者应当选择具备相应能力的药物临床试验机构和研究者。还想问些什么,并履行受试者保护、临床试验用药品管理、临床试验数据管理、风险管理等责任,忽然觉得眼前一黑、脚下一空,临床试验用药品的制备，应当符合药品生产质量管理规范的有关要求,药物临床试验申办者、药物临床试验机构不得向受试者收取与临床试验有关的费用。

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